Ressource PUI-083Très utileEssais cliniques
Référentiel PUI 2026
Règlement délégué (UE) 2017/1569 établissant les principes et lignes directrices des bonnes pratiques de fabrication applicables aux médicaments expérimentaux
Cadre GMP spécifique aux médicaments expérimentaux nécessitant autorisation de fabrication/importation.
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